निम्नलिखित डायज़ोनियम आयनों के लिए,तनु $NaOH$ की उपस्थिति में फिनोल के साथ डायज़ो-कपलिंग के प्रति अभिक्रियाशीलता का क्रम क्या है?
$(I)$ $p-Me_2N-C_6H_4-N_2^+$
$(II)$ $p-O_2N-C_6H_4-N_2^+$
$(III)$ $p-CH_3O-C_6H_4-N_2^+$
$(IV)$ $p-CH_3-C_6H_4-N_2^+$
$(I)$ $p-Me_2N-C_6H_4-N_2^+$
$(II)$ $p-O_2N-C_6H_4-N_2^+$
$(III)$ $p-CH_3O-C_6H_4-N_2^+$
$(IV)$ $p-CH_3-C_6H_4-N_2^+$
- A$I < IV < II < III$
- B$I < III < IV < II$
- C$III < I < II < IV$
- D$III < I < IV < II$
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नीचे दो कथन दिए गए हैं:
कथन $I$: बेन्जेमाइड को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के इथेनॉलिक विलयन में ब्रोमीन के साथ गर्म करने पर बेन्जिलएमीन प्राप्त होता है।
कथन $II$: $288 \ K$ पर $HNO_3/H_2SO_4$ के साथ एनीलिन का नाइट्रीकरण करने पर $o$-नाइट्रोएनीलिन की तुलना में $m$-नाइट्रोएनीलिन अधिक मात्रा में प्राप्त होता है (pH समायोजित)।
कथन $I$: बेन्जेमाइड को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के इथेनॉलिक विलयन में ब्रोमीन के साथ गर्म करने पर बेन्जिलएमीन प्राप्त होता है।
कथन $II$: $288 \ K$ पर $HNO_3/H_2SO_4$ के साथ एनीलिन का नाइट्रीकरण करने पर $o$-नाइट्रोएनीलिन की तुलना में $m$-नाइट्रोएनीलिन अधिक मात्रा में प्राप्त होता है (pH समायोजित)।
कथन: नाइट्रो यौगिकों के आयरन स्क्रैप के साथ अपचयन में केवल थोड़ी मात्रा में $HCl$ की आवश्यकता होती है।
कारण: अभिक्रिया के दौरान बना $FeCl_2$ जल-अपघटित होकर $HCl$ मुक्त करता है।
कारण: अभिक्रिया के दौरान बना $FeCl_2$ जल-अपघटित होकर $HCl$ मुक्त करता है।
MediumGUJCET 2025
View Solutionप्राथमिक एमाइन के जल-अपघटन (hydrolysis) पर निम्नलिखित में से कौन सा उत्पाद प्राप्त होता है?
Medium
View Solutionनिम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम का उत्पाद(उत्पादें) है(हैं):
ऐनिलीन $\xrightarrow[\text{ii) } KBrO_3/HBr]{\text{i) एसिटिक एनहाइड्राइड/पिरिडीन}}$ $\xrightarrow[\text{iv) } NaNO_2/HCl, 273-278 \ K]{\text{iii) } H_3O^+, \text{ऊष्मा}}$ $\xrightarrow{\text{v) } Cu/HBr} \text{उत्पाद}$
ऐनिलीन $\xrightarrow[\text{ii) } KBrO_3/HBr]{\text{i) एसिटिक एनहाइड्राइड/पिरिडीन}}$ $\xrightarrow[\text{iv) } NaNO_2/HCl, 273-278 \ K]{\text{iii) } H_3O^+, \text{ऊष्मा}}$ $\xrightarrow{\text{v) } Cu/HBr} \text{उत्पाद}$
निम्नलिखित यौगिकों के क्वथनांक का क्रम क्या है?
$1$. $(CH_3)_3N$
$2$. $CH_3CH_2CH_2NH_2$
$3$. $CH_3CH_2NHCH_3$
$1$. $(CH_3)_3N$
$2$. $CH_3CH_2CH_2NH_2$
$3$. $CH_3CH_2NHCH_3$
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